第268章 要做好药，做良心药（1 / 2）

“我不同意萧总提出的修改配方，工艺标准提升的要求，这意味着我们之前成千上万的数据要推倒重来，重新申报，在时间上最少要一年以上，这将给公司IPO上市及上市之后股价提升带来多大的损害？”分管技术的副总裁吕涛，他首先发言提出反对意见。

“我也不同意，我们药研所为这个产品注入了数年心血，是第一批注射液仿制药，我认为只要符合中国药典上的要求，我们就申报，至于销售中碰到的药物不良反应，这在所难免，就需要销售部门自行解决。”药研所一位研究员跟着发言反对。

“是呀，是药三分毒，研发仿制的药物只要达到要求即可，不用复方则注射液的疗效有所下降，不准滴注光是肌肉注射，临床使用量也是个问题。”技术部总监也提出了看法。

“……”

会场上大部分参会人员，都是反对修改配方和提升工艺要求的，因为这涉及公司和每个人的切身利益。

大家把目光都看向萧建军，有些质怪他吹毛求疵，太过于较真，堪比药监局评审专家还严。

萧建军嗯嗯清了清嗓子道：

“诸位，不是萧某要为难大家，更不是萧某推卸营销责任，而是药品安全是监管第一要素，做好药做良心药也是我们天邦制药的宗旨，也是广大制药人们底线，做药的目的是治病救人，绝不能去害人。”

“就股份公司切身利益而言，一旦我们的产品出现了严重的药品不良反应，这是一起医疗事故，各大媒体大肆报道，我们的上市公司就完蛋了，这个风险一定得规避，不能有侥幸心理。”

“药物不良反应，因人因体质而异，据我了解，现在临床还没有注射至死的现象出现吗？萧总年纪轻轻的，怎么会像一个老头似的胆小如鼠，危言耸听。”吕涛忍不住反唇相讥。

萧建军听罢脸色变得铁青，他虽说隐忍不发，但他心里明白：像鱼腥草注射液在临床上早就死过人了，只不过生产企业应急处理的还算到位，加上医院庇护，悄悄私了，根本没有记录在案而已。

据统计，光是2006年，鱼腥草注射剂引发的不良反应多达5488例，其中属于严重258例，造成44人死亡，而这些可能只是整个中药注射液事件的冰山一角。

“请大家想想，我们现在的中药注射液大都是由中药饮片汤剂，经过水蒸馏或乙醇提取获得，这种工艺是几十年前的旧工艺，实在是太落后了，这种“不合理”的生产工艺，让它多次陷入不良反应的危机。”

“这种落后工艺生产出来的注射液，十分不均匀，悬浮物、沉淀物用肉眼可见，竟然使用点滴静脉注射，不出人命才怪呢？”

萧建军忍不住怼上一番。

“可你应该清楚，这是我们前辈们留下来的宝贵经验，写入了药典，这是公认的提取工艺，大家都这么做的。”研发人员反讥道。

“写入药典并不代表他先进，科学，药典也是依据民间经验收录，有些内容也需要不断修正，甚至重写，我们决不能墨守成规，要创新，要敢于赏识，否则，我们的民族制药工业如何发展。”萧建军终于拍案而起。

“哟嗬，萧总应该去当药监局长才是…”

“就是，我们辛辛苦苦地这样做了，能得到什么好处？变成前人栽树后人乘凉。”

萧建军一发话，立即引来了众人的攻击。

“作为一名有良知的制药人，药品的安全性是首先要考虑的，其次才是药效，最后才能获取的利益，如果我们本末倒置，我们是要受到老天惩罚的。”