第531章 挖墙脚（1 / 2）

“恭喜恭喜。”王丽霞一听黄总这话有些吃惊，转头瞪着眼睛问王建浦：“我记得去年的时候你还是副处级，升级得倒是很快呀。说说看，有什么背景？”

“王主任你就这样和领导说话的啊，也太直接了当了吧？”

黄总忍不住再一次大笑，说道：“有些事能这样问话吗?再说，你就是能这样问，人家大领导能和你真说的吗？”

哈哈哈哈。三人都大笑出声。

笑过说过，说起了一些各自目前的工作和现状。

讲到四夕集团，王丽霞话就开始比较多了起来。

王丽霞从何医药公司调动过来市二药，现在主要的工作就是负责和四夕集团的对接。换一句话讲，市二药的现在进行的大型技改项目，其实和四夕集团息息相关。

她想了想，开口说道，“四夕集团的产品结构很好，技术含量相对来说比较高。这恐怕不仅是我，也是我们公司上上下下的共识了。”

“阐述开来说说？”王建浦就梯上楼。

王丽霞却看向黄总：“领导，我能说的吗？”

黄总笑了笑，大手一挥，笑道：“有什么不能说的？尽管说，我也想听听你见解的呢？”

“那，我就说了？”

王丽霞笑了笑，说道，“不过，我先说明，我说的不一定全对，等会你们多批评指正。”

王建浦笑着点点头，“我们正洗耳恭听着呢，快说吧。”

整理了一下思路，王丽霞开始往下说。

她说道，在产品结构方面，四夕公司有一个“基因治疗”理念。就是通过诊断试剂，在血液中找到一种针对性的基因靶点，然后治愈疾病。

另外，除了最新的药之外，四夕还有世界上目前最先进的基因治疗、诊断试剂相结合的治疗方法。

举两个小小的例子。

其一，四夕在他自己国家瑞士，建造了一个生产致敏药物的高致敏车间。我们去参观考察过，生产现场没有一点点哪怕是微小的泄露，1000多平方米的厂房完全排除有害气体。这种新技术大大提高工人的劳动保护条件。当时就给了我们很大的震撼。

再比如，药厂有个世界通用的药品质量管理规范gmp，四夕就带来了执行标准的方法。

“据我所知，江苏泰州的扬江药业从当地一个集体小企业发展成上十亿销售额的大型民营药厂其中重要的一个原因就是学习四夕这套质量管理系统。”

王丽霞笑着问王建浦，“gmp，你应该也知道的吧？”

王建浦笑了笑，点点头，呵呵笑道：“多少知道一些。”

实际上，对于gmp，这一段时间一直在全力以赴四夕制药项目招商的王建浦当然是知道的。

它的全称good manufacturing practices，中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”，包含了质量、实验室、生产、物料、设施及设备，以及包装和标签系统等第六个大的方面。

据国际通行的规则，《药品生产质量管理规范》(good manufacturing practice，gmp)是由一国政府颁布的，药品生产公司必须达到的药品生产质量管理体系标准，具有较强的专属性和强制性.。

药品生产公司在实施gmp的过程中，只有做到“全过程，全方位，全员参与“，才能使所生产的药品质量“稳定，可靠，优质“.

简单地说，gmp认证是国家对药品生产企业监督检验的一种手段，也是保证药品质量的一种科学，先进的管理方法，gmp实施也是企业保证药品质量不可忽视的环节.

“好了好了。王主任你似乎讲的有些太专业化了。”

黄总笑着打断了王丽霞，问她：“你是找我来签字的吧？”

王丽霞果然是进来找黄总签字的。